应了。

可不到一个月我就后悔了。

我得了肌萎缩侧索硬化，俗称渐冻症。

妈妈打给我的钱全都用来治疗，还是没能阻止病情加重。

不到半年的时间，我从用拐杖行走到只能瘫痪在床。

我用仅剩下的还能活动的一根手指给妈妈打电话。

“妈，我病了，能多给点生活费吗？我想找个护工照顾我。”

电话那头是长久的沉默。

“明天打给你。”

听到这个回答，我一阵雀跃，连身上的病也忘了，心里不断幻想妈妈是爱我的。

可第二天，大哥的指责无情地戳破了这个幻想。

“林渔，你又在作什么妖？一个月10万还不够你花吗？你当我们家的钱是大风刮来的？”

我想说我病了，但大哥根本没给我这个机会。

“我警告你别再用装病博取同情，这是第一次，也是最后一次。”

“我给你卡里打了一百万，这是你今年的生活费，不要再打电话来了。”

停顿了片刻，他又说：“薇薇听见你的事会不开心。”

我忍不住问道：“那你们呢？”

会开心吗？

哪怕只是一点点，只要一点点就好。

我不贪心的。

真的。

他没有回答。

心底的委屈在这瞬间化作实质，我很想哭。

可是，我现在连脸上的肌肉都控制不了。

嘴角向上扬着，眼泪却止不住往下淌。

4

决定饿死自己的第三天，我的脚趾能动了。

第四天，胳膊能动了。

第八天，能走能蹦了。

第九天，确诊脑胶质癌和骨癌了。

看见我的诊断报告时，柯阳的眼睛亮得惊人，嘴角的笑容怎么也压不住。

我知道，这是看至少20篇sci论文的眼神。

“林小姐，你真是个人才，简直是天生的大体老师圣体！”

在柯阳夸张地手舞足蹈中，我得知了我的病情。

简而言之，就是脑胶质癌和骨癌扩散到我全身，和渐冻症形成诡异的平衡。

我暂时死不了，但也活不了。

等这三者打破平衡，我就会死。

我这病太特殊，全世界赫赫有名的癌症专家、渐冻症专家们慕名而来为我治疗。

当然，不要钱的。

治疗了五年，这些专家凭借我一己之力全都成了院士。

就连最拉胯的柯阳，现在也是声名响彻国际的癌症治疗专家。

只有我，病情不仅没有缓解，反而更严重了。

前一秒还在走路，下一秒身体就突然失去知觉摔在地上。

刚瘫痪两天，骨头又像是被人拿刀刮一样，痛得我只想撞墙。

渐冻症、脑胶质癌和骨癌，像是在我身体里斗法。

谁占据上风，谁就能暂时控制我的身体。

我每天靠镇痛剂活着，镇痛剂用得太多，身体也产生了抗药性。

一种药耐药了，就换下一种。

五年来，镇痛剂被我用了一个遍，如今只剩下最后一种。

我不想最后被活活痛死，所以申请了安乐死。

多亏当初林家为了断绝我回家的念头，直接给我做了移民。

不然我连安乐死的资格都没有。

而今天，是我精挑细选的安乐死日子。

除夕夜。

林家人合家团聚的日子，也是我彻底和林家说再见的日子。

5

我回到林家时，不多不少，刚好八点。

妈妈他们正在吃团圆饭，一起举着酒杯碰杯。

看见我的瞬间，林逸辰讥讽笑出声。

“爸，妈，我说什么来着，林渔她根本没病，还说什么安乐死，都是骗我们的。”

“荷兰飞京市要是十一个小时，如果她真的在安乐死，怎么可能在七个小时内赶回来？”

“有没有一个可能，我坐的是专机，飞的专线？”我忍不住解释道。

林逸辰笑得更大声了，“你以为你是什么大人物吗？还专机专线？笑死我了，哈哈哈……”

我的确不是什么大人物，但我的身体是。

那些大佬发现我体内的癌细胞不一般，如果能解剖做研究，或许日后能攻克癌症。

我死后，这具身体也用不上了。

所以他们问我愿不愿意捐献时，我毫不犹豫同意了。

可以说，现在全世界的医学大佬都在摩拳擦掌等着我死。

专机和专线，也是他们帮我弄的。

林逸辰还想嘲讽我几